Rss
Logo
ADS
نويسندگان
درباره ما

هر آنچه درباره شیمی نیاز دارید ...
ايجاد کننده وبلاگ :
.:.:.:.:.:.:.:.:.:.
Google

در اين وبلاگ
در كل اينترنت

.:.:.:.:.:.:.:.:.:.
.:.:.:.:.:.:.:.:.:.
.:.:.:.:.:.:.:.:.:.
براي دريافت جديدترين مطالب وبلاگ در خبرنامه زير عضو شويد (ابتدا نام شما و سپس ایمیل شما)





Powered by WebGozar

.:.:.:.:.:.:.:.:.:.

.:.:.:.:.:.:.:.:.:.

آمار بازديد

ADS
  • تاريخ : شنبه ٢٦ شهریور ۱۳٩٠, ۸:۱٢ ‎ب.ظ
دسته بندي :

محققان با استفاده از فناوی نانو روشی را برای ساخت سریع هزاران نوع مولکول شبه چربی جهت انتقال مولکول ‪ RNA‬به درون سلول‌ها ابداع کرده اند.

 

با تحقیقی که اخیرا محققان ‪ MIT‬و شرکت آلنیلام انجام داده اند، کاربردهای یکی از ابزارهای مهم و قوی مقابله با بیماری موسوم به ‪ RNAi‬به واقعیت نزدیک تر شده است.
شرکت آلنیلام یک شرکت بیوتکنولوژی در کمبریج است. 

 

این افراد روشی را جهت ساخت سریع هزاران نوع مولکول‌های شبه چربی برای انتقال مولکول ‪ RNA‬به سلول‌ها ابداع کرده اند.
آنها نشان دادند که برخی از این عوامل ناقل، کارایی بیش از ‪ ۱۰‬برابر روش های مرسوم در انتقال ‪ RNA‬به درون سلول‌ها دارند.
‪ RNAi‬که اولین بار در سال ‪ ۱۹۹۸‬کشف شد توجه زیادی را به سمت خود جلب کرده و به عنوان عاملی جهت درمان تعداد زیادی از بیماری‌ها از جمله سرطان، بیماری‌های ویروسی و ژنتیکی مطرح شده است.
قطعات کوچک ‪ RNA‬که وارد سلول می‌شوند باعث مهار فعالیت ژن‌های خاصی می شوند بدون اینکه در فعالیت سایر ژن‌ها دخالتی داشته باشند.
این کشف ابزار دقیقی در اختیار محققان قرار داده تا از تولید پروتئین‌های خاصی که مرتبط با بیماری‌ها هستند ، جلوگیری کند.
با این حال از سال ‪ ۲۰۰۱‬تنها شش مورد درمان مبتنی بر ‪ RNAi‬وارد عرصه درمان شده است که هیچ کدام نیز تائید نشده اند.
یکی از دلایل عدم موفقیت این روش فقدان روش انتقال مطمئنی برای ‪ RNAi‬است.
با ورود ‪ RNAi‬به درون خون، قبل از اینکه بتواند وارد سلول هدف شود به طور سریع توسط سیستم ایمنی از بین می‌رود.
محققان ‪ MIT‬باساخت هزاران عامل انتقال‌دهنده طی یک فرآیند شیمیایی یک مرحله -ای ساده این مشکل را مرتفع ساخته اند.
آن‌ها کار خود را با این تفکر آغاز کردند که انواع خاصی از مولکول‌های چربی دارای ویژگی‌های منحصر به فردی جهت انتقال ‪ RNA‬است.
از آن جا که ساخت این مولکول‌ها مشکل بود به جای آن، کار خود را از مولکول‌های مبتنی بر آمین که شباهت زیادی به مولکول‌های چربی دارند ولی برخلاف آنها به راحتی ساخته می‌شوند، آغاز کردند.
محققان با تلفیق مولکول‌های آمین با آلکیل آکریلات‌ها و آلکیل آکریلامیدها توانستند بیش از هزار نوع انواع مولکول چربی بسازند.
این مولکولها خواصی دارا هستند که باعث می‌شود آن‌ها به هم چسبیده و کپسول‌هایی در اندازه‌های نانو بسازند که به آن‌ها لیپوزوم گفته می‌شود و قادرند ‪ RNA‬را در درون خود نگه دارند.
این افراد سپس توانایی لیپوروزم‌ها در انتقال ‪ RNA‬به درون سلول‌ها به کمک یک روش غربالگری که خود توسعه داده بودند بررسی کردند.
در مطالعات صورت گرفته در موش ها، بهترین نمونه‌ها ‪ ۱۰‬برابر موثرتر از حامل‌های کنونی ‪ RNA‬در انتقال ‪ RNA‬به درون سلول و درمان بیماری تنفسی عمل کردند.
به نظر می‌رسد که از بین این تعداد گسترده از عوامل انتقال‌دهنده حداقل یکی قابلیت ورود به عرصه بالین را پیدا خواهد کرد.
نتایج این مطالعه اخیرا در مجله ‪ Nature Biotechnology‬منتشر شده است.